EXPERTISE MÉDICALE SUISSE: ZURICH, MAJORQUE, LONDRES, NEW YORK

10 Minutes

Édité et examiné cliniquement par THE BALANCE Équipe
Fait vérifié

Les médicaments hypnotiques peuvent être d’une grande aide pour les personnes souffrant d’insomnie ou d’autres troubles du sommeil. Cependant, des médicaments tels que Imovane présentent des caractéristiques hautement addictives qui peuvent souvent prendre le contrôle de la vie des individus.

Cet article explore les aspects de l’Imovane, aborde la durée nécessaire pour se sevrer de ce médicament et expose les effets secondaires qui surviennent lorsqu’une personne décide d’arrêter de le prendre.

L’Imovane est un médicament de la classe des non-benzodiazépines (1), largement utilisé pour traiter l’insomnie et d’autres troubles du sommeil. La substance active de ce médicament est la Zopiclone (2).

La principale utilisation de l’Imovane est le soulagement symptomatique à court terme des troubles du sommeil. Il peut être bénéfique pour les personnes qui ont des réveils fréquents la nuit ou qui ont des difficultés à s’endormir (3).

Cependant, il est important de noter que ce médicament ne doit pas être pris pendant plus de sept à dix jours et il est réservé aux personnes dont la privation de sommeil interfère avec leurs activités quotidiennes (4).

L’Imovane est généralement disponible sous forme de comprimés, mais une solution liquide peut être proposée aux patients ayant des difficultés à avaler des pilules. Les deux formes nécessitent une ordonnance médicale, bien que la version liquide puisse nécessiter une commande spéciale.

Imovane et Stilnox sont tous deux des médicaments hypnotiques, c’est-à-dire des inducteurs de sommeil. Bien que la molécule active diffère entre les deux médicaments, cela entraîne des effets secondaires légèrement différents, notamment à court terme.

La substance active du Stilnox est le Zolpidem, tandis que celle de l’Imovane est le Zopiclone. Le Zopiclone a une durée d’action plus longue que le Zolpidem (5). Par conséquent, le somnifère Imovane est plus approprié pour les personnes qui ont tendance à se réveiller tôt ou à avoir des réveils nocturnes (6). Quant au Stilnox, il est généralement prescrit pour les problèmes d’endormissement.

En règle générale, la prescription de ce médicament est limitée à une période de sept à dix jours en raison du développement rapide de la tolérance par l’organisme.

Lorsque le sevrage de la Zopiclone commence, les effets du médicament ne sont plus aussi prononcés qu’au début du traitement. Cette phase de sevrage accroît également les risques de dépendance et de comportements d’accoutumance (7).

Les effets secondaires à court terme :

Les effets néfastes à court terme de l’Imovane sur la santé se manifestent généralement chez les utilisateurs dès les premières périodes de prise (8). Les problèmes courants comprennent :

  • Un risque accru d’accidents dus à des comportements dangereux.
  • Des troubles cognitifs.
  • Une somnolence.
  • Des étourdissements.
  • Des maux de tête.

Les effets secondaires à long terme :

La dépendance à l’Imovane entraîne de nombreux effets néfastes à long terme sur la santé (9). Bien que toute personne prenant ce somnifère puisse développer une dépendance, certaines caractéristiques augmentent les risques d’accoutumance, notamment :

  • Les antécédents de toxicomanie.
  • L’utilisation antérieure de l’Imovane comme mécanisme d’adaptation.
  • L’histoire familiale de dépendance.
  • La facilité d’accès à l’Imovane.
  • La prise de l’Imovane pendant une durée plus longue ou à des doses supérieures à celles prescrites par le médecin.

L’Imovane a des effets secondaires graves à long terme qui doivent être pris en compte avant de commencer à l’utiliser. Ces effets comprennent, mais ne se limitent pas à :

  • Ralentissement de la respiration.
  • La constipation.
  • Une amnésie.
  • Des symptômes pseudo-grippaux.
  • Des cauchemars.
  • Des lésions hépatiques.
  • Des douleurs abdominales.
  • Des palpitations cardiaques.
  • Des douleurs thoraciques.

L’insomnie de rebond, la dépression et les épisodes psychotiques sont d’autres effets secondaires graves potentiels d’une utilisation à long terme de la Zopiclone, en particulier lorsque les utilisateurs développent une tolérance au médicament et qu’il cesse d’être efficace (10).

En raison de ces effets indésirables, la prescription de la Zopiclone est généralement recommandée pour une période de seulement quatre semaines, avec la dose la plus faible possible en fonction de la gravité des symptômes du trouble du sommeil de l’utilisateur.

L’Imovane est un médicament qui présente une structure moléculaire distincte, mais son effet sur le cerveau est similaire à celui des benzodiazépines. Il cible les mêmes régions cérébrales que l’alcool et les benzodiazépines, notamment :

  • Les zones corticales et hippocampiques.
  • Le noyau accumbens.
  • L’amygdale.
  • Les corps mammaires.

Ces régions possèdent une densité élevée de récepteurs spécifiques aux benzodiazépines, qui interagissent avec le médicament et amplifient les effets de l’acide gamma-aminobutyrique (GABA) sur le corps et le cerveau. Par conséquent, l’Imovane réduit l’anxiété, provoque une sédation et entraîne une sensation de somnolence et de relaxation (11).

Lorsqu’une personne devient dépendante des somnifères à base de Zopiclone, son cerveau s’adapte à cet état comme étant « normal ». La nature hautement addictive de cette substance peut induire des états de rêve euphoriques et faciliter l’endormissement en moins de 30 minutes.

Les effets du sevrage de l’Imovane et la dépendance qui en résulte peuvent considérablement entraver la capacité à maintenir un emploi stable. Les risques d’erreurs, de retards et d’absences au travail augmentent de manière significative.

Les relations personnelles avec les enfants, le conjoint et les autres membres de la famille peuvent commencer à souffrir des conséquences de la dépendance à l’Imovane. Ces problèmes familiaux peuvent entraîner une détresse émotionnelle supplémentaire, une dépression mentale et des difficultés relationnelles, alimentant ainsi le cycle de comportement addictif (12).

Lorsque vous ou quelqu’un que vous connaissez entamez un processus de sevrage de l’Imovane, il est important de prendre en compte certains points. La majorité éprouvent certains symptômes lors du sevrage de l’Imovane, tandis que d’autres peuvent ne pas rencontrer de complications.

La liste suivante présente des symptômes couramment observés lors du sevrage de l’Imovane:

  • Une irritabilité.
  • Une sensation de déconnexion de la réalité.
  • Des problèmes de sommeil.
  • Des pensées dépressives.
  • Des spasmes musculaires, des douleurs et des courbatures.
  • Des convulsions (rarement).
  • Une paranoïa : Crainte que d’autres personnes veulent vous nuire.
  • Des tremblements.
  • Une confusion.

En raison de la variation de la gravité de ces symptômes de sevrage de l’Imovane, il est compréhensible que quelqu’un puisse rechercher davantage de médicament pour atténuer ces problèmes. Cependant, il est important que les utilisateurs comprennent que plus ils prennent ce médicament pendant une longue période, plus ils sont susceptibles de rencontrer des difficultés supplémentaires.

Pour minimiser les symptômes de sevrage de l’Imovane, il est recommandé de réduire progressivement la dose pendant que le corps atteint l’homéostasie et commence à se normaliser sans médicament. C’est la meilleure approche pour arrêter d’utiliser ce somnifère sans subir d’effets secondaires indésirables graves liés au sevrage de l’Imovane.

En règle générale, la plupart des symptômes de sevrage de l’Imovane s’estompent complètement après environ deux semaines. Cependant, si ces problèmes persistent, notamment des symptômes graves qui affectent les activités quotidiennes, il est possible que les utilisateurs souffrent du syndrome de sevrage post-aigu. Dans de tels cas, des mesures de soutien médical, émotionnel et comportemental continu sont nécessaires pour faire face à ces périodes prolongées de sevrage de l’Imovane.

La compréhension des causes sous-jacentes de la dépendance à l’Imovane est essentielle pour entamer le processus de guérison. Une fois que la personne en rétablissement a identifié ces causes, un conseiller ou un spécialiste en comportement peut l’aider à développer les compétences nécessaires pour les surmonter.

Pendant la période de réadaptation, diverses thérapies sont disponibles pour prévenir les rechutes et traiter les problèmes sous-jacents. Ces traitements complémentaires sont recommandés pour les personnes qui luttent contre le sevrage ou la dépendance à l’Imovane :

  • Le yoga.
  • La thérapie familiale.
  • La thérapie de groupe.
  • La méditation.
  • Le conseil individuel.
  • La thérapie comportementale cognitive.

Une fois que vous avez terminé un processus de sevrage, une cure de désintoxication ou une rééducation de l’Imovane, il est essentiel de maintenir la sobriété tout en poursuivant votre chemin vers la guérison. Grâce à la mise en place d’un plan structuré et à un soutien continu, vous ne serez plus jamais en proie à la dépendance à l’Imovane.

Le sevrage et la dépendance à l’Imovane représentent des défis majeurs pour les personnes consommant ce médicament. Les symptômes de sevrage qui apparaissent rapidement et le risque d’accoutumance font de l’Imovane un médicament potentiellement destructeur pour la vie des individus.

Il est primordial de rechercher une assistance immédiate en cas de dépendance et d’abus des somnifères à base de l’Imovane, car cela peut être extrêmement dangereux pour la santé de l’individu. Le sevrage de l’Imovane, tout comme ceux des benzodiazépines et de l’alcool, représentent les périodes les plus risquées en termes de danger pour la santé.

(1) Kelly, F., O’Grady, J., & Champey, Y. (1990). Zopiclone. Lancet (London, England), 335(8696), 1033–1034. https://doi.org/10.1016/0140-6736(90)91095-r

(2) Crawford R. J. (1989). Imovane (zopiclone). The New Zealand medical journal, 102(879), 595. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2634993/

(3) Noble, S., Langtry, H. D., & Lamb, H. M. (1998). Zopiclone. An update of its pharmacology, clinical efficacy and tolerability in the treatment of insomnia. Drugs, 55(2), 277–302. https://doi.org/10.2165/00003495-199855020-00015

(4) Fernandez, C., Martin, C., Gimenez, F., & Farinotti, R. (1995). Clinical pharmacokinetics of zopiclone. Clinical pharmacokinetics, 29(6), 431–441. https://doi.org/10.2165/00003088-199529060-00004

(5) Fontaine, R., Beaudry, P., Le Morvan, P., Beauclair, L., & Chouinard, G. (1990). Zopiclone and triazolam in insomnia associated with generalized anxiety disorder: a placebo-controlled evaluation of efficacy and daytime anxiety. International clinical psychopharmacology, 5(3), 173–183. https://doi.org/10.1097/00004850-199007000-00002

(6) Louzada, L. L., Machado, F. V., Nóbrega, O. T., & Camargos, E. F. (2021). Zopiclone to treat insomnia in older adults: A systematic review. European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 50, 75–92. https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2021.04.013

(7) Lader M. (1997). Zopiclone: is there any dependence and abuse potential?. Journal of neurology, 244(4 Suppl 1), S18–S22. https://doi.org/10.1007/BF03160567

(8) Bramness, J. G., & Olsen, H. (1998). Bivirkninger ved bruk av zopiklon [Adverse effects of zopiclone]. Tidsskrift for den Norske laegeforening : tidsskrift for praktisk medicin, ny raekke, 118(13), 2029–2032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9656789/

(9) Curreen, M., & Lidmila, J. (2014). Zopiclone: Is there cause for concern in addiction services and general practice?. The International journal of risk & safety in medicine, 26(4), 183–189. https://doi.org/10.3233/JRS-140633

(10) De Crescenzo, F., D’Alò, G. L., Ostinelli, E. G., Ciabattini, M., Di Franco, V., Watanabe, N., Kurtulmus, A., Tomlinson, A., Mitrova, Z., Foti, F., Del Giovane, C., Quested, D. J., Cowen, P. J., Barbui, C., Amato, L., Efthimiou, O., & Cipriani, A. (2022). Comparative effects of pharmacological interventions for the acute and long-term management of insomnia disorder in adults: a systematic review and network meta-analysis. Lancet (London, England), 400(10347), 170–184. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)00878-9

(11) Zambotti, F., Zonta, N., Hafner, B., Ferrario, P., Zecca, L., & Mantegazza, P. (1987). Modification of GABA turnover in the striatum and hippocampus of the rat after zopiclone. Naunyn-Schmiedeberg’s archives of pharmacology, 335(5), 547–550. https://doi.org/10.1007/BF00169122

(12) Thompson S. H. (1990). Imovane addiction potential. The New Zealand medical journal, 103(891), 276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2356050/

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